(资料图片仅供参考)

君实生物6月28日公告，公司产品抗BTLA单抗联合特瑞普利单抗作为局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期临床研究的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局批准，公司将于近期正式启动该III期临床研究。

Tifcemalimab是公司自主研发的全球首个进入临床开发阶段（first-in-human）的特异性针对B和T淋巴细胞衰减因子（BTLA）的抗肿瘤重组人源化抗BTLA单克隆抗体。

（文章来源：界面新闻）